一、方法要點(diǎn)

氨與苯酚及次氯酸鈉在堿性介質(zhì)中，以亞硝酰鐵氰化鈉為催化劑，生成藍(lán)色的靛酚。顏色的深度與氨濃度成比例，可用分光光度法測(cè)定。顯色反應(yīng)受pH值、溫度及次氯酸鹽濃度等因素影響較大。采用pH 11.7的磷酸鹽緩沖溶液，在37℃發(fā)色30min，次氯酸鹽濃度為50mg／L(指測(cè)定體系的濃度，以有效氯計(jì))，在此條件下靈敏度最高。鈣、鎂及其他金屬離子的干擾可用EDTA掩蔽消除。

二、試劑與儀器

(1)銨標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取3．8190g在100℃干燥過的無水氯化銨，溶于水中，轉(zhuǎn)入1L容量瓶中，稀釋至標(biāo)線，此溶液含氨氮為1mg／mL。再吸取10mL置于1000mL容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線，此溶液含氨氮為0．01mg／mL。

(2)溶液A：溶解5g苯酚和25mg亞硝酰鐵氰化鈉于水中，稀釋至500mL，放入棕色瓶中貯存，并置于冰箱中。

(3)溶液B：溶解2．5g氫氧化鈉、18．7g、磷酸氫二鈉和15.9g磷酸鈉(Na3PO4·12H2O)于水中，加入含有效氯250mg的次氯酸鈉溶液，用水稀釋，用磷酸或磷酸鈉調(diào)節(jié)至pH11．7，然后用水稀釋至500mL。

(4)EDTA溶液(1％)：溶解1gEDTA于100mL水中，用濃氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH 10。

(5)次氯酸鈉溶液：將濃鹽酸滴加于二氧化錳上，使發(fā)生的氯氣通入2mol／L氫氧化鈉溶液中?？傻糜行葷舛葹?.3～0.4mol／L的溶液?；?qū)?％～10％漂白粉溶液用濃鹽酸調(diào)至pH 6．5～7制得，兩種方法制得的次氯酸鈉溶液均不穩(wěn)定，使用前需用硫代硫酸鈉間接碘量法測(cè)定其中的有效氯。用漂白粉溶液制備次氯酸鈉時(shí)，會(huì)產(chǎn)生大量鈣的沉淀，必須濾去。

(6)分光光度計(jì)。

(7)pH-S-3型酸度計(jì)。

三、分析步驟

量取處理后的水樣或試液，置于100mL容量瓶中，加1mL 1％EDTA溶液(如樣液含鈣、鎂較多時(shí)加3mL)，搖勻，加入10mL溶液A，加10mL溶液B，搖勻，用水稀釋至標(biāo)線，再搖勻。置于37℃恒溫水浴中30min(或20～30℃室溫下4h)，用1cm比色皿，于625nm波長(zhǎng)處，以試劑空白為參比，測(cè)定吸光度。由標(biāo)準(zhǔn)曲線查得相應(yīng)的氨氮含量。

計(jì)算：

氨氮(mg.N／L)=測(cè)得氨氮量（μg)/水樣體積(mL)

四、標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

在6個(gè)100mL容量瓶中，分別加入0.0、1．0、3．0、5.0、7.0、9.0μg氨氮，加少量水，各加1mL 1％EDTA溶液，以下按分析步驟操作。以吸光度對(duì)應(yīng)氨氮的濃度繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

五、注意事項(xiàng)

(1)次氯酸鈉不穩(wěn)定，用時(shí)應(yīng)測(cè)定有效氯。測(cè)定方法：吸取次氯酸鈉溶液10mL于100mL容量瓶中，加水稀至標(biāo)線，混勻。吸取稀釋液10mL置于250mL碘量瓶中，加水40mL碘化鉀2g，混勻，加5mL6mol/L硫酸溶液，密塞混勻，置暗處5min后。用0.1mol/L硫代硫酸鈉溶液滴定至淡黃色，加1mL淀粉溶液，繼續(xù)滴至藍(lán)色剛消失為止。

計(jì)算：有效氯(Cl2)=VN×(70.91/2000)×（100/10）×（100/10）％

式中V——滴定時(shí)消耗硫代硫酸鈉溶液的體積，mL；

N——硫代硫酸鈉溶液的濃度。

(2)溶液發(fā)色后，可穩(wěn)定24h。